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第九章:强袭型(二)(1 / 1)

人类细胞中,存在一种名为‘线粒体’的细胞器,这种细胞器专门为细胞本身供给能量,细胞的所有活动所消耗的能量大部分来源于线粒体。

线粒体作为细胞中细胞器,存在一个十分特殊的地方。它是唯一一个内部含有DNA的细胞器,而且这种DNA在一定程度上与细胞核的DNA存在差异。

在人类的生物界,有很多生物学家都认同着一种说法,在远古时代,‘线粒体’并不是一个细胞器,而是一个单独的微生物。在某一天,这种微生物感染了人类,并且寄生在了细胞当中,也许是某种原因,让两者以一种方式共生在了一起,细胞给微生物提供营养,而微生物将营养裂解,释放出能量供给给细胞,两者达成了一种互利共生的关系。在经历了千万年的演化之后,微生物完全融入了细胞当中,成为了细胞的一部分,这就是‘线粒体’产生的大致过程。

我认同这个观点,至少,目前没有更好解释‘线粒体’内部存在独立DNA的说法了。

新的ATP结构已经大致构建完毕,我在原本的三磷酸腺苷结构上添加并且调整了一部分化学结构。ATP(三磷酸腺苷)释放能量的方式是通过断裂高能磷酸键来做到释放大量能量。我重新调整了磷酸键的结构,并且在原来的基础上添加了额外的化学键,让释放输出的能量更庞大。

我在电脑里编入ATP-C的化学结构【注*因为额外的化学键当中含有大量C,并且是首字母,所以叫做ATP-C】开始模拟,并且输入‘自动修正’的命令。

我喝了一口盒装纯牛奶,看着电脑的自动操作过程。

小唧依然躺在电脑前面睡觉,半透明的皮肤下还可以看到还没消化完的糖球。

(呃..)来自舌头上那种奇怪的感觉让我皱了皱眉,低头看了一眼手上的盒装牛奶。(竟然也存在无法消化的化学物质...虽然量很少...)我讨厌这种东西的存在,喝到肚子里的那部分我也懒得去在意了,我将手中只喝了一口的牛奶扔到垃圾桶里。

(回头把这些玩意全部扔了)

我刚想着,电脑上弹出窗口,提示‘修正完成’。

“呼~"我撑了个懒腰,咔咔~全身的骨骼在我的活动下响了好几声。(接下来是很重要的部分了,数据计算已经结束,现在只剩下实际细胞的构建了)

我站起来,向这个实验室的角落走去,一台培养机器放在这里,外部衔接着一个巨大的玻璃罐,罐顶超过了我的头顶,里面还盛放着占了玻璃罐一半的液体,用途不明的液体里浸泡着一颗头颅。

我从抽屉里拿了个口袋,按下打开玻璃罐的按钮,伸手将泡在液体里的脑袋抓出来,塞进袋子里,随便找了个可以稳定球状物的角落放着。

(这些液体是什么?)我看了看沾在我手上有点粘稠感的液体,将手指伸到嘴边舔了一点,唾液中的病毒很快分解了这小部分液体,解析了成分。(营养液之类的东西么...)

从这个屋子的主人死亡之前在电脑当中留下的‘遗书‘来看,他曾为了获取试验样本,冒险来到地表砍下了一只同类的脑袋,他就是通过这种方式来保留样本的吧,我在****液体的时候,感觉到了大量的病毒存在。不过,这个脑袋已经完全没用了,坏死的组织不会再被病毒寄生,病毒会裂解掉它们,分解成营养来供给自己。

我看着这半罐液体,里面飘荡着些许腐烂的碎肉和组织,我看着这台培养罐旁边的操作按键,愣了好一会儿。(唔...话说回来,这个玩意怎么用我还不知道呢...)

按键上的标示要么是英文要么是英文的简写,我看了半天,英文我没有做太多研究,所以并不明白。(这玩意是其他国家进口的么...)

这个国家貌似缺少许多电子仪器制造的尖端技术,我曾经用过的许多仪器都是其他国家的。

(这个玩意应该和中央电脑连着...)我回头看了看笔记本,我走到笔记本前,点开电子设备管理界面,在页面当中翻找着,就如同我想的那样,在页面中找到了‘FG23中型培养器’的选项,我将这个选项点开,立刻弹出一个界面,我大致扫了一眼,似乎是类似控制面板的东西,可以通过电子控制调节培养罐内部的温度、湿度等等其他各种试验需求。

这台手提电脑是无法搬动的,它被固定在一个长方形电子讯息处理装置上,这个房间里几乎所有的仪器全都用线连接在这个讯息处理装置上,电脑也通过这些线来控制所有仪器。

我找到了我想要的,‘排水‘,我点下了这个选项。

这个小小实验室的角落里传来轰隆隆的声音,那台机器发出声响,过了一会儿,上面一个黄色指示灯亮起,过了很久,玻璃罐里的液面一直没有下降,电脑操作界面上不停的闪动着黄色的‘注意!没有发现排水系统!’的警告。

(唔...)我抓了抓头(如果不在培养器上连接排水系统,操作程序就不会执行‘排水’指令吗?但是...先试试这个吧)

我在电脑里输入英文指令‘ignore’(忽略),黄色警告消失,电脑开始执行命令,角落里的培养器开始运作,里面的液体被压出玻璃罐内。

这种仪器貌似采用了真空抽压的技术,用真空的压力将里面的物质压出来,我对这个原理没有太多了解,只是知道,这种技术可以将玻璃罐里的所有物质全部挤压出来。也就是说,玻璃罐根本不用清洗,无论里面有多脏,气压都会把里面的物质一个不留的压出去。

不过,这个排水的过程似乎很慢,效果很好,但是好的效果是建立在花费大量时间上的。我打算用这段时间培养新细胞。

我关掉了培养器的操作界面,将ATP-C和细胞DNA的编码输入到了电子显微镜里面的小型电脑当中,和显微镜组合在一起的培养槽开始运作,我调整好培养槽内的温度。

我打开培养槽,新细胞的构建需要DNA的原料以及蛋白质,这些物质我的血液里都存在,无论是构建DNA的脱氧核糖,还是构建蛋白质的氨基酸。

我控制身体里的血液,让它们流到体外,将手伸出来,把血滴进超声波碎裂仪里,血这种东西不需要太多,最终我需要构建的细胞也只有一个而已,这些量构建一个卵细胞大小的细胞完全足够。

我打开超声波碎裂仪上的开关,将血细胞的细胞膜震碎,内部的DNA从破裂的细胞膜里分离出来。我将安装在仪器上盛放样本的样本皿拿起来,将里面分离完毕的DNA和细胞组织倒进了培养槽中。

电子显微镜里的小型电脑开始按照我输入的编码排布培养槽里的DNA,开始构建全新的细胞。

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